pembrolizumab
- 發(fā)布日期： 2024-11-01
- 更新日期： 2025-09-15
產(chǎn)品詳請(qǐng)
| 貨號(hào) |
pembrolizumab
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| EINECS編號(hào) |
pembrolizumab
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| 品牌 |
貝爾卡藥業(yè)
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| 用途 |
科研
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| 外觀 |
粉末
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| CAS編號(hào) |
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| 別名 |
pembrolizumab
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| 保質(zhì)期 |
24月
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| 級(jí)別 |
醫(yī)藥級(jí)
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| 英文名稱 |
pembrolizumab
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| 包裝規(guī)格 |
鋁箔袋
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| 純度 |
99%
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| 分子式 |
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| 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
IN-HOUSE
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Pembrolizumab(派姆單抗),作為一種尖端的免疫療法藥物,以其特異性的人源化單克隆抗體成分,在全球腫瘤治療領(lǐng)域引起了廣泛關(guān)注。Pembrolizumab的核心機(jī)制在于其活性成分能夠與程序性細(xì)胞死亡蛋白1(PD-1)結(jié)合,強(qiáng)效阻斷PD-1及其配體PD-L1和PD-L2的相互作用。這一機(jī)制極大地解除腫瘤對(duì)免疫系統(tǒng)的抑制,增強(qiáng)機(jī)體的抗腫瘤免疫反應(yīng),為眾多患者帶來(lái)了新的生存希望。
化學(xué)上,Pembrolizumab為完全人源化的IgG4/κ抗體,分子量約為149 kDa。其獨(dú)特的生物特性決定了它的生產(chǎn)必須依賴復(fù)雜的生物工程和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。通過(guò)在大規(guī)模生物反應(yīng)器中利用基因工程大腸桿菌或CHO細(xì)胞系進(jìn)行生產(chǎn),這一過(guò)程需要嚴(yán)格的工藝控制,以確保抗體的純度和活性。
由于Pembrolizumab作為無(wú)菌粉末存在,臨床應(yīng)用時(shí)需精心配制成注射液,輸注于患者體內(nèi)。而藥物的運(yùn)輸和存儲(chǔ)同樣要求嚴(yán)格,必須在受控的溫度條件下進(jìn)行,以確保其穩(wěn)定性和效用的最大化。這些精細(xì)而嚴(yán)格的工藝步驟,顯示了貝爾卡藥業(yè)對(duì)卓越品質(zhì)的追求。
貝爾卡藥業(yè)以其強(qiáng)大的研發(fā)能力和生產(chǎn)技術(shù),確保提供的每一批Pembrolizumab都符合最高國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。這不僅展現(xiàn)出我們?cè)谏镏扑庮I(lǐng)域的實(shí)力,更體現(xiàn)了我們對(duì)患者生命的尊重和關(guān)懷。我們承諾,貝爾卡藥業(yè)將在先進(jìn)行業(yè)知識(shí)的基礎(chǔ)上,持續(xù)為全球的新藥研發(fā)者提供支持,成為新藥API及中間體供應(yīng)中的可靠合作伙伴。無(wú)論是品質(zhì)還是技術(shù),選擇貝爾卡,就是選擇走在行業(yè)最前沿的保障。
